신라젠이 항암제 파이프라인 확대에 본격 나섰다.
2025년 4월, 신라젠은 네덜란드 바이오기업 크로스파이어(Crossfire AG)로부터
항암제 후보물질 BAL0891에 대한 물질 특허 및 바이오마커 특허를 확보했다고 발표했다.
이번 계약을 통해 신라젠은 해당 후보물질에 대한 글로벌 독점 권리를 확보하게 되었다.
🔎 크로스파이어(Crossfire AG)는 어떤 회사인가?
크로스파이어 AG는 네덜란드에 본사를 둔 항암제 및 면역치료제 전문 바이오기업이다.
이 기업은 이중 억제 기전이나 종양 미세환경 조절과 같은 차세대 항암제 기술을 개발 중이며,
글로벌 임상 경험도 보유하고 있다.
특히 BAL0891은 중간기질 세포 분열을 억제하는 기전과 종양 성장 억제 메커니즘을 동시에 갖춘 항암 후보물질로,
크로스파이어의 주요 기술 중 하나였다.
📑 계약 내용 요약
- 기존 계약 구조 변경: 신라젠은 기존에 예정되어 있던 총 1억7,200만 스위스프랑(한화 약 3,005억 원) 규모의 마일스톤 지급 의무를 해소했다.
- 일시금 지급: 대신, **계약금 200만 스위스프랑(약 35억 원)**을 일시불로 지급하는 방식으로 계약을 단순화했다.
- 글로벌 독점권 확보: 물질 특허 및 바이오마커 특허를 확보하면서 신라젠은 BAL0891에 대한 글로벌 독점 개발 및 상업화 권리를 보유하게 됐다.
🧬 BAL0891은 어떤 약물인가?
BAL0891은 **이중 억제 기전(Double Inhibition Mechanism)**을 가진 항암 후보물질로,
현재 **급성 골수성 백혈병(AML)**을 대상으로 한 1/2상 임상시험이 미국 FDA 승인을 받고 진행 중이다.
이 약물은 세포 분열 과정의 특정 단계를 억제함으로써 암세포의 증식을 차단하는 효과를 기대할 수 있으며,
임상시험은 미국 내 복수의 연구기관에서 글로벌 네트워크를 기반으로 수행되고 있다.
📈 신라젠이 기대할 수 있는 이득
- 파이프라인 강화: 기존 펙사벡 외에 BAL0891이라는 새로운 핵심 파이프라인이 확보되어 R&D의 다양성이 확대된다.
- 재무적 안정성 확보: 기존의 대규모 마일스톤 지급 의무를 해소하면서, 자금 운용에 있어 유연성이 커졌다.
- 글로벌 진출 기반 마련: 독점권 확보를 통해 향후 기술이전(L/O), 글로벌 파트너링, 임상 공동개발 등의 비즈니스 확장 가능성이 열렸다.
- 시장 신뢰 회복 기회: 크로스파이어와의 계약은 기술력 있는 외부 바이오 기업과의 협업이라는 점에서 투자자 및 시장의 신뢰 회복에도 긍정적인 영향을 줄 수 있다.
📝 마무리
이번 계약은 단순한 특허 확보 이상의 의미를 지닌다.
과거 상장폐지 위기까지 몰렸던 신라젠이 다시 연구개발 중심의 바이오기업으로 체질을 개선하고 있음을 보여주는 신호로 읽힌다.
물론, BAL0891의 임상 성과와 상용화 여부는 아직 불확실하지만, 글로벌 독점 권리 확보와 재무 부담 해소라는 점에서 신라젠의 향후 행보에 중요한 전환점이 될 수 있다.
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